@article{García Sánchez_Benavides Melo_Mayorga_2013, title={Estudio teórico de endocanabinoides análogos a anandamida}, volume={17}, url={https://revistas.udistrital.edu.co/index.php/revcie/article/view/4568}, DOI={10.14483/23448350.4568}, abstractNote={<p>A partir de métodos computacionales, se estudió un total de 90 reacciones diseñadas por el grupo de investigación de farmoquímica de la UPTC cuya finalidad es la síntesis y determinación de posible actividad farmacológica de derivados de la anandamida en la enfermedad de Parkinson. Se proponen dos tipos de reacción. En el primero se parte del ácido araquidónico y se pretende sustituir el grupo hidroxilo por diferentes especies (14 en total).</p><p>En el segundo se parte de una estructura de ariletanolamina en la que se realizan sustituciones de posición y grupo funcional (16 entotal). Cada una de las reacciones se realiza bajo la influencia de diferentes medios como cloruro de tionilo -SOCl2-, NN-diciclohexilcarboiimida -DCC- y acetonitrilo<br />-CH3CN-. Para determinar cuál de los caminos de reacción propuestos brinda las mejores condiciones en cuanto a favorabilidad, tiempo y rendimiento, se realizaron cálculos AB-Initio y DFT (Density Functional Theory) empleando la base 3-21G. Los resultados obtenidos permiten afirmar que<br />16 de las reacciones estudiadas son las más viables y que los cálculos reali-<br />zados por metodología DFT son los que presentan mayor correlación entre<br />lo teórico y lo experimental.</p>}, number={1}, journal={Revista Científica}, author={García Sánchez, Luis Carlos and Benavides Melo, Julie Gesselle and Mayorga, Fabio}, year={2013}, month={jun.}, pages={94–103} }