DOI:

https://doi.org/10.14483/2248762X.6365

Publicado:

2013-09-26

Número:

Edición Especial

Sección:

Investigación

SIMULACIÓN DEL ESPECTRO EPR DEL RADICAL CO2-

Autores/as

  • Eduar Enrique Carvajal Taborda Universidad de los Andes
  • John Hernan Días Forero Universidad Distrital Francisco José de Caldas
  • Miguel Espitia Rico Universidad Distrital Francisco José de Caldas

Biografía del autor/a

Eduar Enrique Carvajal Taborda, Universidad de los Andes

Doctor (c) en Física, docente de la Universidad de los Andes. Bogotá.

John Hernan Días Forero, Universidad Distrital Francisco José de Caldas

Magister en Física, docente de la Universidad Distrital Francisco José  de Caldas. Bogotá.

Miguel Espitia Rico, Universidad Distrital Francisco José de Caldas

Porfesor Asociado, Facultad de Ingeniería, Universidad Distrital Francisco José de Caldas

Cómo citar

APA

Carvajal Taborda, E. E., Días Forero, J. H., & Espitia Rico, M. (2013). SIMULACIÓN DEL ESPECTRO EPR DEL RADICAL CO2-. Redes de Ingeniería, 4, 31–35. https://doi.org/10.14483/2248762X.6365

ACM

[1]
Carvajal Taborda, E.E., Días Forero, J.H. y Espitia Rico, M. 2013. SIMULACIÓN DEL ESPECTRO EPR DEL RADICAL CO2-. Redes de Ingeniería. 4, (sep. 2013), 31–35. DOI:https://doi.org/10.14483/2248762X.6365.

ACS

(1)
Carvajal Taborda, E. E.; Días Forero, J. H.; Espitia Rico, M. SIMULACIÓN DEL ESPECTRO EPR DEL RADICAL CO2-. redes ing. 2013, 4, 31-35.

ABNT

CARVAJAL TABORDA, E. E.; DÍAS FORERO, J. H.; ESPITIA RICO, M. SIMULACIÓN DEL ESPECTRO EPR DEL RADICAL CO2-. Redes de Ingeniería, [S. l.], v. 4, p. 31–35, 2013. DOI: 10.14483/2248762X.6365. Disponível em: https://revistas.udistrital.edu.co/index.php/REDES/article/view/6365. Acesso em: 13 abr. 2021.

Chicago

Carvajal Taborda, Eduar Enrique, John Hernan Días Forero, y Miguel Espitia Rico. 2013. «SIMULACIÓN DEL ESPECTRO EPR DEL RADICAL CO2-». Redes de Ingeniería 4 (septiembre):31-35. https://doi.org/10.14483/2248762X.6365.

Harvard

Carvajal Taborda, E. E., Días Forero, J. H. y Espitia Rico, M. (2013) «SIMULACIÓN DEL ESPECTRO EPR DEL RADICAL CO2-», Redes de Ingeniería, 4, pp. 31–35. doi: 10.14483/2248762X.6365.

IEEE

[1]
E. E. Carvajal Taborda, J. H. Días Forero, y M. Espitia Rico, «SIMULACIÓN DEL ESPECTRO EPR DEL RADICAL CO2-», redes ing., vol. 4, pp. 31–35, sep. 2013.

MLA

Carvajal Taborda, E. E., J. H. Días Forero, y M. Espitia Rico. «SIMULACIÓN DEL ESPECTRO EPR DEL RADICAL CO2-». Redes de Ingeniería, vol. 4, septiembre de 2013, pp. 31-35, doi:10.14483/2248762X.6365.

Turabian

Carvajal Taborda, Eduar Enrique, John Hernan Días Forero, y Miguel Espitia Rico. «SIMULACIÓN DEL ESPECTRO EPR DEL RADICAL CO2-». Redes de Ingeniería 4 (septiembre 26, 2013): 31–35. Accedido abril 13, 2021. https://revistas.udistrital.edu.co/index.php/REDES/article/view/6365.

Vancouver

1.
Carvajal Taborda EE, Días Forero JH, Espitia Rico M. SIMULACIÓN DEL ESPECTRO EPR DEL RADICAL CO2-. redes ing. [Internet]. 26 de septiembre de 2013 [citado 13 de abril de 2021];4:31-5. Disponible en: https://revistas.udistrital.edu.co/index.php/REDES/article/view/6365

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SIMULACIÓN DEL ESPECTRO EPR DEL RADICAL

SIMULATION OF THE EPR SPECTRUM ON RADICAL

Eduar Enrique Carvajal Taborda 1, John Hernan Días Forero 2, Miguel José Espitia Rico 2

1 Doctor (c) en Física Docente de la Universidad de los Andes ee.carvajal10@uniandes.edu.co

2 Docente de la Universidad Distrital Francisco José de Caldas jhdiazf@udistrital.edu.co , mespitiar@udistrital.edu.co

Recibido: 03/07/2013 Aceptado: 06/08/2013


ABSTRACT

EPR dosage is based on the fact that ionising radiations interact with mineralized tissue, in this case that dental enamel and bone tissue, generate the radical CO2 stable at room temperature with a long life whose concentration depends on the dose received. The quantification of these free radicals is done by EPR, whose characteristic spectrum consists of two lines, one very intense and the other one of less intensity. In this work is theoretically identified these two lines solving the Hamiltonian electronic spin and simulating the experimental spectrum. It is found that the ERP spectrum of the radical CO2 is produced by the interaction of the spin of the electron unpaired with the external magnetic field and that the radical CO2 is located in a local axial symmetry.

Key words: electronic spin hamiltonian, EPR, radical.

RESUMEN

La dosimetría EPR se basa en el hecho de que las radiaciones ionizantes interaccionan con el tejido mineralizado, en este caso ese esmalte dental y tejido óseo, generan los radicales estables a temperatura ambiente y de larga vida cuya concentración depende de la dosis recibida. La cuantificación de estos radicales libres se hace por EPR, cuyo espectro característico consta de dos líneas, una muy intensa y otra de menor intensidad. En este trabajo se identifica teóricamente estas dos líneas solucionando el Hamiltoniano de espín electrónico y simulando el espectro experimental; se encuentra que el espectro ERP del radical es producido por la interacción del espín del electrón desapareado con el campo magnético externo y que el radical está ubicado en una simetría local axial.

Palabras clave: EPR, hamiltoniano de espín electrónico, radical.

1. INTRODUCCIÓN

En la dosimetría EPR se trata del calcular la dosis absorbida por un tejido a partir de los radicales generados en el esmalte dental o tejido óseo al ser sometidos a la radiación ionizante, la interacción de la radiación ionizante con el esmalte dental genera estos radicales que son estables a temperatura ambiente, de larga vida y cuya concentración depende la dosis recibida[1] [2]; como resultado el esmalte dental puede ser usado como dosímetro de radiación por EPR, como también en dosimetría retrospectiva o en datación [3] [4] [5]. El esmalte dental está compuesto principalmente de fosfato cálcico en forma de cristales de hidroxiapatita Ca10(PO4)6CO3H2O [1], en un 94%, 1.5% de compuesto orgánico y un 4,5% de agua[2], es un compuesto esencialmente inerte por su elevado contenido mineral. La absorción de la radiación hace que los iones carbonatos capturen un electrón del cristal para formar los radicales los cuales son cuantificados por EPR. El método usado para la evaluación de la dosis absorbida por el esmalte, es la irradiación de la muestra y dado que los efectos de la radiación en el esmalte son aditivos entonces se realiza una gráfica de la intensidad de la señal EPR de los radicales generados en función de la dosis absorbida; se ha encontrado que el comportamiento de esta gráfica es lineal a dosis bajas y exponencial a dosis altas [4], [5]. Este método ha sido utilizado en una gran cantidad de investigaciones en datación y es dosimetría retrospectiva, a pesar de ello no se encuentra un estudio detallado de la solución teórica del espectro EPR del radical , el objetivo de este trabajo es analizar teórica y computacionalmente el espectro experimental EPR del radical de una muestra 40mg esmalte de dental irradiado con rayos X de 3MeV.

2. METODOLOGÍA

En esta etapa se hace una descripción teórica de los principios de la espectroscopía de resonancia paramagnética electrónica (EPR), seguidamente se describe detalladamente la estructura electrónica del esmalte dental, posteriormente se hace una descripción del espec tro experimental EPR del esmalte dental irradiación haces de rayos x de 3MeV, por último se describe el proceso de simulación del espectro experimental obtenido.

2.1. Marco teórico

La resonancia paramagnética electrónica permite identificar y cuantificar centros paramagnéticos presentes en una muestra cuando ellos están en presencia de campos magnéticos locales y externos H0. Para ello se irradia la mues- tra con ondas electromagnéticas en la región de las microondas de frecuencia v, que interactúan con los momentos magnéticos presentes en la muestra [6]. La condición básica de resonancia está dada por la ecuación (1).

Donde h = 6,6252 x 10-34 J/s es la constante de Planck, µB = 9,2740 x 10-27 J/T es el magnetón de Bhor y ge = 2,0023 es el factor g del electrón libre.

Si el sistema tiene un momento angular orbital L diferente de cero, el valor de g (también conocido como factor de Landé) del centro paramagnético viene dado por la ecuación (2).

Para la mayoría de los radicales libres, el electrón desapareado muestra un L cercano a cero y por ello el momento angular total J es prácticamente igual al momento angular de espín S. Por esta razón, los valores de g son muy próximos a 2. Como ocurre en el caso del radical .

2.2. Momentos magnéticos

Los electrones poseen una propiedad llamada momento angular intrínseco de espín S y tienen asociado un momento magnético μe. El momento magnético μe del electrón está relacionado con su espín S por la ecuación (3).

2.3. Interacción Zeeman electrónico

Cuando un electrón desapareado está en presencia de un campo magnético externo de magnitud H0. Los momentos magnéticos distintos de cero asociados a los electrones, interactúan con el campo con una energía de interacción dada por la ecuación (4).

Que en condiciones de simetría axial y para un campo magnético externo dirigido a lo largo de la dirección z el Hamiltoniano electrónico viene dado por la ecuación (5).

Donde las componentes gx = gy = g (componente de g perpendiculares al campo magnético externo) y gz = gιι (componente de g paralela al campo magnético), reemplazando en la ecuación (5) el Hamiltoniano de interacción Zeeman viene dado por la ecuación (6).

De donde fácilmente se obtiene la ecuación (7) que define g y el gιι respectivamente.

En este caso no se tiene núcleo magnéticamente activo, lo que indica que el hamiltoniano de espín no incluye interacción hiperfina, ni Zeeman nuclear. Por tanto, solo serán permitidas aquellas transiciones Zeeman que cumplan la regla de selección Δms = ±1, así el espectro EPR tendría en principio una sola línea, pero de acuerdo con la ecuación (6), dos de los elementos del tensor g son iguales, gx = gy = g ≠ gz . Como consecuencia de esto, el espectro ERP presentará dos líneas de absorción entre dos valores de campo magnéticos, denominados H y H ΙΙ. La mayor intensidad del espectro a valores próximos a H es debido a la mayor probabilidad estadística de encontrar especies paramagnéticas orientadas perpendicularmente y no paralelamente al campo magnético exterior.

2.4. Estructura cristalina del esmalte dental

El esmalte dental está compuesto en un 94% por Hidroxiapatita, la cual posee una estructura cristalina hexagonal con a = b = 0,941nm y c = 0,687nm [7],[8] (figura 1 ); en los vértices del hexágono se ubican los Calcios y entre dos planos de Calcios se ubican los tetraedros fosfóricos , algunos de estos iones, durante el crecimiento del diente observen átomos de carbono [7] lo que causa que algunos de los tetraedros sean reemplazados por el ión divalente produciendo una vacancia de oxigeno en el tetraedro [7].

Por otro lado, cuando el esmalte es irradiado y dependiendo de la energía del haz, algunos fotoelectrones o electrones compton generados durante el proceso de irradiación son atrapado por el ion divalente a través de siguiente proceso el ion se desintegra por medio del siguiente proceso: generándose de esta forma el centro paramagnético . [8]. Después de este proceso hay una reorganización a lo largo del eje O-O que coincide con eje cristalográfico C de la hidroxiapatita quedando el centro paramagnético en una simetría axial [7], [10]. Este modelo explica bastante bien la estabilidad química y la formación del radical, pero no es suficiente para demostrar que el radical queda ubicado en una simetría local axial, para probar esto es necesario un proceso de si- mulación que nosotros desarrollamos en este trabajo.

3. RESULTADOS

3.1. Espectro EPR experimental del radical

La figura 2 muestra el espectro experimental EPR del radical obtenido de una muestra de 40mg de esmalte dental humano, irradiada con rayos X de 3MeV y que recibió una dosis 45Gy. El espectro EPR fue adquirido con un espectrómetro Bruker ESP300 a temperatura ambiente.

El espectro consiste en dos líneas, una línea muy intensa con valor de g = 2,0026 y ancho pico-pico ΔH = 5,7G y otra línea de menor in- tensidad con valor de gιι = 1,996 y ancho pico- pico ΔHΙΙ= 2,62G; el espectro EPR está asocia- do a la presencia de carbonatos en el esmalte dental, cuya concentración se estima entre 2% y 3,5% [8], la señal EPR es atribuida al centro paramagnético el cual es estable a temperatura ambiente y está ubicado en una simetría axial de allí las dos líneas y los dos valores de g, los cuales suelen denominarse gy gιι.

3.2. Simulación del espectro EPR del radical

Una forma más fácil de verificar las interacciones del electrón desapareado que originan el espectro de la figura 3 se logra utilizando los programas WINEPR y SINFONIA de Bruker [11]. Una ventaja que proporcionan estos programas de simulación es que permite introducir los parámetros experimentales con que se tomó el espectro EPR, permite considerar la abundancia natural y los valores de espín nuclear de los elementos en la deducción de espectros, mientras que matemáticamente sería más tedioso. En nuestro caso el termino de energía es la interacción Zeeman electrónico y se tiene como elementos presentes en el radical a: el oxigeno 16O con I = 0, abundancia natural de 99,76% y 12C con I = 0 y abundancia natural de 98,89%. La figura 4 muestra el espectro simulado del radical en una simetría axial, después de haber de cargado toda la informa- ción teórica y experimental en los programas y ajustar hasta lograr la mejor simulación.

La figura 4 muestra la superposición del espectro EPR experimental (negro) y simulado (gris) en una simetría axial, observamos que el espectro simulado concuerda bastante bien con el espectro experimental, salvo pequeñas discrepancias que pueden ser ocasionadas por el ruido electrónico.

4. CONCLUSIONES

Se hizo el análisis teórico del espectro EPR del radical , se realizó la simulación del espec tro experimental y encontramos que el espectro simulado en una simetría axial ajusta adecuadamente con espectro experimental. Por tanto, el radical se halla ubicado en una simetría local axial.

5. FINANCIACIÓN

Este proyecto fue financiado por el centro de investigaciones de la Universidad Distrital Francisco José de Caldas.

Referencias Bibliográficas

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  2. F. Ziaie, N. Hajiloo, A. Alipour, R. Amraei, S. Mehtieva; Retrospective dosimetry using synthesized nano-structure hydroxyapatite, Radiat prot dosimetry, vol. 145, no 4, pp 377-384, 2011.
  3. S. Ishchenko, I. Vorona, S. Okulov, N. Baran; 13C hyperfine interactions of CO2− in irradiated tooth enamel as studied by EPR, Applied radiation and isotopes, vol. 56, no. 6, pp 815-819, 2002.
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  5. P. Huang, S. Jin, C. Peng Zi and et al; ESR dating of tooth enamel: comparison with U-series, FT and TL dating at the peking man site, aplied radiation and isotopes, vol. 44, no. 2, pp 239-242, 2000.
  6. J. Bolton, J. Well; Electron paramagnetic resonance, Second edition, Editorial John Wiley & sons, INC. Publication, pp 115- 116, 2007.
  7. I. Motoji; New applications of electron spin resonance: ESR dating, dosimetry & microscopy, World Scientific Publishing, 1993.
  8. I. Vorona, S. Ishchenko, N. Baran, T. Petrenko, V. Rudko; Evidence of annealing-induced transformation of CO2− radicals in irradiated tooth enamel, Radiations measurements”. Vol. 41, no. 5, pp 577-581, 2006.